مشاكل العقم

جوزي عنده مرض متلازمة كلاينفلتر هل ليه علاج

ياجماعه ياريت تعرضوا مشكلتي ضروري انا جوزي عنده مرض وراثي مولود بيه اسمه متلازمة كلاينفلتر لو اي دكتور موجود او اي حد يفيدني دا ليه علاج ولا لاه وهل ممكن نخلف وياريت تفيدوني لو فيه اي علاج تقولولي عليه او لو حد مر بالموضوع دا يعرفني لاني بجد محتاره ومش عارفه اعمل ايه ولو حد يعرف دكاتره كويسين يقولي عليهم ارجو سرعة الرد لاني بجد محتاااره

مشاكل وحلول ذات صلة

اضيف بتاريخ: Friday, November 10th, 2017 في 07:10

كلمات مشاكل وحلول: , , ,

4 رد to “جوزي عنده مرض متلازمة كلاينفلتر هل ليه علاج”

  1. دفضل محمد
    23/09/2021 at 14:22

    اعاني من مشكله نمو القضيب والخصيتين وعمري 24 عندي الخصيه اليمن اصغر من اليسر وطول القضيب في الانتصاب 15 س وعرض 12
    وعملت تحليل الهرمونات ارتفاع في LH11.96/mgوارتفاع في هرمون البرولاكتين 21.6mg ونقص في هرمونالتسترستيرون وعدم طهر الشعر

  2. ابواميرة
    06/04/2020 at 11:04

    اتفق مع الاخوة – أبو البتول – إبراهيم – في كل ماقالوا للاخت السائلة نعم دي الحقيقة عن متلازمة كلاينفلتر – لايوجد علاج لها حتى الان وانصح الأخت السائلة بان تفهم حقيقة مرض زوجها و تومن بقضاء الله وقدره ولها حق طلب الطلاق منه ان ارادت ذلك

  3. ابوالبتول
    11/11/2017 at 09:14

    اختي العزيزة كان الله بعونك الحالة التي يعاني منها زوجك – متلازمة كلاينفلتر- دي حالة تصيب فئة قليلة من الناس وحتى الان لايوجد لها علاج والاطباء عاجزون عن ايجاد علاج لتلك الحالة ولها اعراض خطيرة تودى للاصابة بالاورام السرطانية وتضخم الثدي بنسية 30-50 في المائة عند الرجال المصابين بها ويصاب بضعف الرغبة الجنسية وضعف الانتصاب وايضا يعاني الشخص من طول القامة وصغر الخصيتين وقد اباح الشرع للمراة طلب الطلاق من زوجها اذا كان يعاني من الضعف الجنسي وعدم الانتصاب ولها حق طلب الطلاق اوالخلع لان الزوج مصاب بالعقم ولايقدر على الانجاب والزوجة ترغب في ان يكون لها طفل فعندها جاز لها طلب الطلاق منه والله بيكرمها بخير منه

  4. ابراهيم
    10/11/2017 at 14:46

    السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
    ﻣﺘﻼﺯﻣﺔ ﻛﻼﻳﻨﻔﻴﻠﺘﺮ 47} ، { XXY ﺃﻭ ﻣﺘﻼﺯﻣﺔ XXY ﻫﻲ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﻳﻜﻮﻥ ﻟﺪﻯ ﺍﻹﻧﺴﺎﻥ ﺍﻟﺬﻛﺮ ﻓﻴﻬﺎ ﻛﺮﻭﻣﻮﺳﻮﻡ ﺍﻟﺠﻨﺲ X ﺯﺍﺋﺪﺍ . ﻓﺒﻴﻨﻤﺎ ﻳﻤﺘﻠﻚ ﺍﻻﻧﺎﺙ ﺍﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﺍﻟﻜﺮﻭﻣﻮﺳﻮﻣﻰ XX ﻭﺍﻟﺬﻛﻮﺭ XY ﻳﻜﻮﻥ ﻟﺪﻯ ﺍﻹﻧﺴﺎﻥ ﺍﻟﻤﺼﺎﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻻﻗﻞ ﺍﺛﻨﺎﻥ ﻣﻦ ﺍﻟﻜﺮﻭﻣﻮﺳﻮﻡ X ﻭﻛﺮﻭﻣﻮﺳﻮﻡ Y ﻭﺍﺣﺪ ﻋﻠﻰ ﺍﻻﻗﻞ . ﻭﻧﻈﺮﺍ ﻟﻮﺟﻮﺩ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻜﺮﻭﻣﻮﺳﻮﻡ ﺍﻻﺿﺎﻓﻲ ،ﻓﺎﻧﻪ ﻋﺎﺩﺓ ﻣﺎ ﻳﺸﺎﺭ ﻟﻸﻓﺮﺍﺩ ﺍﻟﻤﺼﺎﺑﻴﻦ ﺑﻬﺬﻩ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﺑﺎﺳﻢ XXY” ﺫﻛﻮﺭ ” ، ﺃﻭ 47″ ، XXY ﺫﻛﻮﺭ .”
    ﻓﻔﻲ ﺍﻟﺒﺸﺮ ،ﺗﻌﺪ ﻣﺘﻼﺯﻣﺔ ﻛﻼﻳﻨﻔﻴﻠﺘﺮ ﺃﻛﺜﺮ ﺍﺧﺘﻼﻻﺕ ﺍﻟﺼﻴﻐﺔ ﺍﻟﺼﺒﻐﻴﺔ ﺷﻴﻮﻋﺎً، ﻭﺛﺎﻧﻲ ﺃﺷﻬﺮ ﺍﻟﺤﺎﻻﺕ ﺍﻟﻨﺎﺟﻤﺔ ﻋﻦ ﻭﺟﻮﺩ ﺍﻟﻜﺮﻭﻣﻮﺳﻮﻣﺎﺕ ﺍﻟﺰﺍﺋﺪﺓ . ﻭﻫﺬﻩ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﻣﻮﺟﻮﺩﺓ ﻓﻲ ﺣﻮﺍﻟﻲ 1 ﻣﻦ ﻛﻞ 1000 ﻣﻦ ﺍﻟﺬﻛﻮﺭ . ﻭﺍﺣﺪ ﻣﻦ ﻛﻞ 500 ﻣﻦ ﺍﻟﺬﻛﻮﺭ ﻟﺪﻳﻪ ﻛﺮﻭﻣﻮﺳﻮﻡ X ﺍﺿﺎﻓﻲ ﻭﻟﻜﻦ ﻟﻴﺲ ﻟﺪﻳﻪ ﺃﻋﺮﺍﺽ . ﻭﺗﻮﺟﺪ ﻣﺘﻼﺯﻣﺔ XXY ﺃﻳﻀﺎ ﻓﻲ ﺛﺪﻳﻴﺎﺕ ﺃﺧﺮﻯ، ﺑﻤﺎ ﻓﻲ ﺫﻟﻚ ﺍﻟﻔﺌﺮﺍﻥ .
    ﺍﻵﺛﺎﺭ ﺍﻟﺮﺋﻴﺴﻴﺔ ﻫﻲ ﺗﻜﻮﻳﻦ ﺧﺼﻴﺔ ﺻﻐﻴﺮﺓ ﻭﺍﻧﺨﻔﺎﺽ ﺍﻟﺨﺼﻮﺑﺔ . ﻭﺗﻮﺟﺪ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻣﺘﻨﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﺍﻻﺧﺘﻼﻓﺎﺕ ﺍﻟﺠﺴﺪﻳﺔ ﻭﺍﻟﺴﻠﻮﻛﻴﺔ ﻭﺍﻟﻤﺸﻜﻼﺕ ﺍﻟﺸﺎﺋﻌﺔ، ﻭﻋﻠﻰ ﺍﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ﺗﺒﺎﻳﻦ ﺷﺪﺗﻬﺎ ﻓﺎﻥ ﺍﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﺍﻷﻭﻻﺩ ﻭﺍﻟﺮﺟﺎﻝ ﺍﻟﺬﻳﻦ ﻳﻌﺎﻧﻮﻥ ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﻻ ﻳﻜﺘﺸﻒ ﻟﺪﻳﻬﻢ ﺍﻻ ﺍﻟﻘﻠﻴﻞ ﻣﻦ ﺍﻻﻋﺮﺍﺽ .
    ﻭﻟﻘﺪ ﺗﻢ ﺗﺴﻤﻴﺔ ﺍﻟﻤﺘﻼﺯﻣﺔ ﺑﺎﺳﻢ ﻣﺘﻼﺯﻣﺔ ﺍﻟﺪﻛﺘﻮﺭ ﻫﺎﺭﻱ ﻛﻼﻳﻨﻔﻴﻠﺘﺮ، ﺍﻟﺬﻱ ﻋﻤﻞ ﻓﻲ ﻋﺎﻡ 1942 ﻣﻊ ﻓﻮﻟﺮ ﺃﻭﻟﺒﺮﺍﻳﺖ ﻓﻲ ﻣﺴﺘﺸﻔﻰ ﻣﺎﺳﺎﺗﺸﻮﺳﺘﺲ ﺍﻟﻌﺎﻡ ﻓﻲ ﺑﻮﺳﻄﻦ ، ﻣﺎﺳﺎﺷﻮﺳﺘﺲ، ﻭﻭﺻﻔﻬﺎ ﻷﻭﻝ ﻣﺮﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﺎﻡ ﻧﻔﺴﻪ . ] 2 [
    ﻣﻌﺪﻝ ﺍﻟﺤﺪﻭﺙ
    ﻋﺪﻝ
    ﺗﺤﺪﺙ ﺑﻨﺴﺒﺔ 0.1 % ﻣﻦ ﺍﻟﻤﻮﺍﻟﻴﺪ ﺍﻟﺬﻛﻮﺭ ﻓﻘﻂ . ﻭﺗﻌﺘﺒﺮ ﻣﻦ ﺃﺷﻬﺮ ﺍﻻﺿﻄﺮﺑﺎﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺼﻴﺐ ﺍﻟﺼﺒﻐﻴﺎﺕ ﺍﻟﺠﻨﺴﻴﺔ ] 3 [ .
    ﺍﻟﻌﻼﻣﺎﺕ ﻭﺍﻷﻋﺮﺍﺽ
    ﻋﺪﻝ
    ﺍﻥ ﺍﻷﻋﺮﺍﺽ ﻛﻠﻬﺎ ﻋﺎﺩﺓ ﺗﻜﻮﻥ ﻧﺘﻴﺠﺔ ﺍﻟﺼﺒﻐﻲ ) x ( ﺍﻟﺰﺍﺋﺪ ﺍﻟﺬﻱ ﺃﺩﻯ ﺇﻟﻰ ﺍﺧﺘﻼﻝ ﻓﻲ ﺗﻮﺍﺯﻥ ﻫﺮﻣﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺠﺴﻢ، ﻭﺫﻟﻚ ﺣﻴﺚ ﺍﻧﻨﺎ ﻧﺠﺪ ﺍﻥ ﺑﻌﺾ ﺍﻟﺠﻴﻨﺎﺕ ﺍﻻﻧﺜﻮﻳﺔ ﻭﺍﻟﻤﺤﻤﻮﻟﺔ ﻋﻠﻰ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺼﺒﻐﻰ ﻗﺪ ﻋﺒﺮﺕ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺎ ﻋﻦ ﻧﻔﺴﻬﺎ ﻭﻫﺬﻩ ﺍﻷﻋﺮﺍﺽ ﻫﻲ :
    ﺍﻟﻌﻘﻢ : ﻭﺫﻟﻚ ﻧﺘﻴﺠﺔ ﻏﻴﺎﺏ ﺍﻟﺨﻼﻳﺎ ﺍﻟﻤﻮﻟﺪﺓ ﻟﻠﺤﻴﻮﺍﻧﺎﺕ ﺍﻟﻤﻨﻮﻳﺔ ﻟﺪﻳﻪ .
    ﺍﻟﺘﺄﺧﺮ ﺍﻟﻌﻘﻠﻲ ﻭﺻﻌﻮﺑﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻌﻠﻢ ﻭﺍﻟﻔﻬﻢ .
    ﺯﻳﺎﺩﺓ ﺣﺠﻢ ﺍﻟﺜﺪﻯ، ﻭﻋﻀﻼﺕ ﺍﻟﺠﺴﻢ ﺗﻜﻮﻥ ﺇﻟﻰ ﺣﺪ ﻣﺎ ﺍﻧﺜﻮﻳﺔ .
    ﻃﻮﻝ ﺍﻷﻃﺮﺍﻑ ﺃﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻄﺒﻴﻌﻲ .
    ﺷﻌﺮ ﺍﻟﻌﺎﻧﺔ ﻳﻜﻮﻥ ﻛﺸﻌﺮ ﺍﻟﻌﺎﻧﺔ ﻟﻸﻧﺜﻰ .
    ﺍﺧﺘﻔﺎﺀ ﺍﻟﺼﻠﻊ ﺍﻷﻣﺎﻣﻲ ) ﺍﻧﺤﺴﺎﺭ ﺍﻟﺸﻌﺮ ﻓﻲ ﺟﺎﻧﺒﻲ ﺍﻟﺠﺒﻬﺔ ( ﺍﻟﻤﻮﺟﻮﺩ ﻟﺪﻯ ﻣﻌﻈﻢ ﺍﻟﺮﺟﺎﻝ .
    ﺿﻌﻒ ﻓﻲ ﺍﻻﻧﺘﺼﺎﺏ ﻭﺿﻌﻒ ﺍﻟﺮﻏﺒﺔ ﺍﻟﺠﻨﺴﻴﺔ .
    ﻃﻮﻝ ﺍﻟﻘﺎﻣﺔ .
    ﺻﻐﺮ ﺍﻟﺨﺼﻴﺘﻴﻦ ] 4 [ .
    ﺗﻌﺎﻧﻰ ﺍﻟﺬﻛﻮﺭ ﺍﻟﻤﺘﻀﺮﺭﺓ ﺩﺍﺋﻤﺎ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ ﻣﻦ ﺍﻟﻌﻘﻢ، ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ﺇﻣﻜﺎﻧﻴﺔ ﺍﻟﻤﺴﺎﻋﺪﺓ ﺍﻹﻧﺠﺎﺑﻴﺔ ﺍﻟﻤﺘﻘﺪﻣﺔ ﻓﻲ ﺑﻌﺾ ﺍﻷﺣﻴﺎﻥ . ] 5 [ ﻭﻗﺪ ﺗﻮﺟﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﻣﻦ ﺿﻌﻒ ﺗﻌﻠﻢ ﺍﻟﻠﻐﺔ، ] 6 [ ﻭﺗﻜﺸﻒ ﺍﻻﺧﺘﺒﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﻨﻔﺴﻴﺔ ﻭﺍﻟﻌﺼﺒﻴﺔ ﻓﻲ ﻛﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﺍﻷﺣﻴﺎﻥ ﻋﻦ ﺍﻟﻌﺠﺰ ﻓﻲ ﺍﻟﻮﻇﺎﺋﻒ ﺍﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ . ] 7 [ ﻓﻲ ﺍﻟﺒﺎﻟﻐﻴﻦ، ﺗﺨﺘﻠﻒ ﺍﻟﺨﺼﺎﺋﺺ ﺍﻟﻤﻤﻜﻨﺔ ﻋﻠﻰ ﻧﻄﺎﻕ ﻭﺍﺳﻊ ﻭﺗﺘﻀﻤﻦ ﺍﻟﻘﻠﻴﻞ ﺃﻭ ﻣﺎ ﻻ ﻳﺬﻛﺮ ﻣﻦ ﻋﻼﻣﺎﺕ ﺍﻟﺘﺄﺛﺮ، ﻭﻳﻜﻮﻥ ﺍﻟﺸﺨﺺ ﺍﻟﻤﺼﺎﺏ ﻧﺤﻴﻔﺎﻭ ﻟﻪ ﺑﻨﻴﺔ ﻭﻣﻼﻣﺢ ﻭﺟﻪ ﺷﺒﺎﺑﻴﺔ ، ﺃﻭ ﺟﺴﻢ ﻣﻦ ﺍﻟﻨﻮﻉ ﺍﻟﻤﺴﺘﺪﻳﺮ ﻣﻊ ﺩﺭﺟﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﺜﺪﻱ ) ﺯﻳﺎﺩﺓ ﻧﺴﻴﺞ ﺍﻟﺜﺪﻱ ( . ] 8 [ ﻭﺍﻟﺘﺜﺪﻱ ﻳﻜﻮﻥ ﻣﻮﺟﻮﺩﺍ ﺇﻟﻰ ﺣﺪ ﻣﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺜﻠﺚ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺼﺎﺑﻴﻦ، ﻭﻫﻲ ﻧﺴﺒﺔ ﺃﻋﻠﻰ ﺑﻘﻠﻴﻞ ﻣﻦ ﺍﻷﺷﺨﺎﺹ ﺍﻟﺬﻳﻦ ﻳﻤﺘﻠﻜﻮﻥ XX ، ﻭﻟﻜﻨﻪ ﻳﻜﻮﻥ ﻣﻼﺣﻆ ﻓﻲ ﺣﻮﺍﻟﻲ 10 ٪ ﻓﻘﻂ ﻣﻦ ‘ ﺍﻟﺬﻛﻮﺭ XXY ﺑﺤﻴﺚ ﻳﺘﻄﻠﺐ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺟﺮﺍﺣﻴﺔ .
    ﻭﻓﻲ ﻛﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﺍﻷﺣﻴﺎﻥ ﻳﺴﺎﺀ ﻓﻬﻢ ﻣﺼﻄﻠﺢ hypogonadism ﻓﻲ ﺃﻋﺮﺍﺽ XXY ﻋﻠﻰ ﺃﻧﻪ ﻳﻌﻨﻲ ” ﺍﻟﺨﺼﻴﺘﻴﻦ ﺍﻟﺼﻐﻴﺮﺗﻴﻦ ” ﺃﻭ ” ﺍﻟﻘﻀﻴﺐ ﺍﻟﺼﻐﻴﺮ .” ﻭﻓﻲ ﺍﻟﻮﺍﻗﻊ ،ﻓﺄﻧﻪ ﻳﻌﻨﻲ ﺍﻧﺨﻔﺎﺽ ﻫﺮﻣﻮﻥ ﺍﻟﺨﺼﻴﺔ / ﻭﻇﻴﻔﺔ ﺍﻟﻐﺪﺩ ﺍﻟﺼﻤﺎﺀ . ﻭﺑﺴﺒﺐ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻘﺼﻮﺭﺍﻷﻭﻟﻰ ﻓﻲ ﺍﻟﻐﺪﺩ ﺍﻟﺘﻨﺎﺳﻠﻴﺔ ﻓﺎﻥ ﺍﻷﻓﺮﺍﺩ ﺍﻟﻤﺼﺎﺑﻴﻦ ﻏﺎﻟﺒﺎ ﻣﺎ ﻳﻜﻮﻥ ﻟﺪﻳﻬﻢ ﻣﺴﺘﻮﻯ ﻣﻨﺨﻔﺾ ﻣﻦ ﻫﺮﻣﻮﻥ ﺍﻟﺘﺴﺘﻮﺳﺘﻴﺮﻭﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﺪﻡ ﺑﻴﻨﻤﺎ ﻳﻜﻮﻥ ﻟﺪﻳﻬﻢ ﻣﺴﺘﻮﻯ ﻣﺮﺗﻔﻊ ﻣﻦ ﻫﺮﻣﻮﻥ ﺗﻨﺸﻴﻂ ﺍﻟﻤﺴﺎﻡ ) FSH ( ﻭﻟﻮﺗﻴﻨﻴﺰﻳﻨﻎ ﻫﻮﺭﻣﻮﻥ ) LH ( ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ﺳﻮﺀ ﻓﻬﻢ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﺼﻄﻠﺢ، ﻓﻤﻦ ﺍﻟﺼﺤﻴﺢ ﺃﻥ ﺍﻟﺮﺟﺎﻝ XXY ﻳﻜﻮﻥ ﻟﺪﻳﻬﻢ ﺧﺼﻴﺘﻴﻦ ﺻﻐﻴﺮﺗﻴﻦ

اترك رداً أو حلاً لهذه المشكلة